人体的染色体分别对应哪些病症？
染色体是基因（遗传物质）的主要载体，人类有23对染色体（共46条染色体）。每个染色体的一个拷贝来自母亲（卵子）；另一个来自父亲（精子）。前22染色体被称为常染色体，男女都一样；第23对染色体称为性染色体，女性为XX，男性为XY。由于先天性染色体数目异常或结构畸变而导致的疾病就被称为染色体病。
接下来，【香港唯安医疗】与大家分享一下23对染色体对应的疾病：
1号染色体：为第一大染色体。
2号染色体：是第二大染色体，含有能编码人体最大蛋白基因（由3.3万多个AA组成的激酶）。
3号染色体：在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因最多，其中包括许多重要的chemokine受体基因簇，复合人类癌症基因（如FHIT）。
4号染色体：可能包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症（一种因４号染色体短臂缺失导致的先天智障）等罕见疾病相关的基因。
5号染色体：包含许多染色体内部副本，是基因密度最低点的染色体之一。
6号染色体：包含导致遗传性血色素沉着病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的异常也是造成精神分裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原因。此外，还包含一些MHC。
7号染色体：第一个等臂染色体，其测序成功有助于研究治疗囊性纤维化、孤独症、耳聋、抽动——秽语综合征、视网膜色素变性、肾母细胞瘤、白血病和淋巴瘤等多种癌症以及其他疾病。
8号染色体：含有大脑和免疫功能的遗传基因（可能与人类进化密切相关）。
9号染色体：95个基因与疾病有关，其中之一可抑制肿瘤形成。
10号染色体：85个基因与疾病有关。这些基因的突变可能引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等。还有一些基因与复杂的代谢疾病和精神疾病有关（如I型糖尿病、精神分裂症和阿耳茨海默氏症等）。
11号染色体：人类856个嗅觉受体基因中40%以上是定位在这个染色体上，还有86个未知分子机制的相关基因，包括几个mendelian traits、癌症和易感基因位点。
12号染色体：有一个目前在人类基因组上发现的最大的连锁不平衡，还有若干在特定类型的癌症、运动失调症、以及还可能包括“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变的基因。
13号染色体：染色体密度小（6.5gene./Mb），包括与乳腺癌相关的BRCA2基因，和与眼癌、精神分裂症有关的基因。
14号染色体：大约有60多个与遗传疾病密切相关的基因，其中包括一个此前已被发现与阿尔茨海默症有联系的基因。还有另2个对于人体免疫系统具有重要意义基因以及一些与其它病症有关的基因。
15号染色体：是目前已知的7个大片段扩增的人类染色体之一，这一染色体复制的不寻常之处就在于这种片段扩增集中在两个相隔甚远的区域——15号染色体长臂近端和远端，而不是沿染色体分布，其中远端区域包含了可引起Prader-Willi和 Angelman综合症的基因缺失。而且大部分染色体之间的复制都有一个共同的祖先。
16号染色体：是DNA修复基因所在之处。对16号染色体分析的结果还会对重金属的解毒和运输有重要意义。
17号染色体：很特殊的染色体，包括多种与疾病有关的基因[如乳腺癌基因BRCA1、神经纤维瘤基因NF1、修复DNA损伤有关的基因TP53、SMS（Smith-Magenis综合症）和CMT1A]。
18号染色体：仅三种染色体异常（形成三倍体）的人可以长大，其中就包含了18号染色体。另外还有许多遗传疾病是由于18号染色体的三倍体或非整倍而造成的。尽管基因密度低，但它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。
19号染色体：包括与遗传性高胆固醇和抗胰岛素糖尿病相关的基因，人体遭到辐射或其他环境污染，控制DNA修复的基因也在该染色体上。
20号染色体：是被破译的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法。
21号染色体：最短的染色体，发现许多与疾病相关的基因均分布在这一染色体上，特别是先天愚型、早老性痴呆、癫痫等一些神经系统的疾病。
22号染色体：与先天性心脏病、免疫功能低下、精神分裂症、智力低下、出生缺陷以及许多恶性肿瘤如白血病等有关。
X号染色体：X染色体上一旦出现某个基因，就不会在进化中再失去它。同时X染色体与遗传性疾病高度相关，还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。
Y号染色体：这个一向被认为很脆弱的性染色体内部存在一些“回文结构”，可能有着基因修复作用，使它在一定程度上能够自我修复有害的基因变异。这一成果增进了人们对男性不育症的了解，有助于研究更好的诊断和治疗方法。它还将重新激起有关性别的进化历程的争论。
虽然大部分女性都能生下健康的宝宝，但仍存在部分宝宝会出现重大先天缺陷，而大部分的缺陷可能是由基因或染色体异常导致的。
怀孕前3个月是胎儿致畸的最敏感时期，此时的胚胎及胎儿对毒物的分解代谢和排泄功能很不完善。因此，对于可能发生胎儿畸形的因素要多加小心。
此外，约70%的胎儿出生缺陷是可以通过产前检查等措施来预防和控制。所以，孕妇在孕期一定要定期做好相关的检查。
以下为大家介绍几项重要产检项目：
NT检查
NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量出NT值（NT值≥2.5需引起重视，若NT值≥3为异常）。这是结合早期唐筛用以评估胎儿是否有罹患有唐氏综合征的一种方法。
唐氏筛查
唐氏筛查是通过孕妇血清的检查，可分为早唐（孕12至13周+6天）和中唐（孕16至18周）。早唐结合NT检查（B超），中唐结合孕妇的年龄、孕周、体重和预产期等，计算出生缺陷胎儿的危险系数，筛选出胎儿患唐氏综合征的可能性。
无创DNA
无创DNA全称叫无创产前基因检测(NIPT)，内地医院一般只检测常规三项，且要等到12周才能做无创，香港最早9周起可抽血检测，主要应用于产前胎儿唐氏综合征的筛查，是通过抽取孕妇静脉血进行测序分析，从而检测到胎儿是否患有染色体疾病等。能够在最早期、更准确的去筛查出多种三倍体综合征、性染色体异常以及染色体微缺失等近百种病征，而这些项目都是有可能导致新生儿出生缺陷的重要因素。香港因检测时间早、检测范围广以致吸引了不少内地孕妈赴港做无创DNA。
羊水穿刺
羊水穿刺一般适合中期妊娠的产前诊断，是在超音波导引下，将针穿过肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水来检测的方法。它可以对染色体遗传病诊断、基因病诊断、代谢病诊断和胎儿开放性神经管畸形等的筛查。其准确性高，但增加流产风险，所以建议习惯性流产或不易怀孕的孕妈慎重选择。
四维彩超大排畸
大排畸也就是四维彩超，产检时间为22-26周，这个时期的胎儿大部分器官发育完全，胎儿也不大，从头到脚看得比较整齐。
