答：植入前遗传学诊断是用于胚胎基因检测的辅助生殖技术。第一步是进行体外授精，然后对获得的胚胎进行基因筛选。最后，选择那些没有遗传异常的人，将其移植到子宫中。
答：当未来的父母（或其中至少一个）是某些遗传性遗传疾病的携带者。
当父母或其中至少一个父母的染色体核型由于染色体异常（例如易位或染色体倒置）的存在而改变（染色体测试）时。
重复常规IVF或ICSI失败后
反复胚胎植入失败（RIF）后
反复流产
高龄怀孕（特别是38-40岁以上的女性）
先前妊娠中胎儿非整倍性的历史（细胞中染色体数目异常）
某些男性不育情况，例如直接从附睾或睾丸中收集精液样本的情况。
答：取卵后，卵子与精子受精后获得胚胎。
然后养囊。即第5天的胚胎。
在此阶段，胚胎具有两种类型的细胞：胚胎从其发育的内部细胞团，以及滋养层或滋养外胚层，其引起胎盘发育。
以下是植入前基因筛选如何逐步进行的过程：
1、通过胚胎活检从胚胎中去除一两个细胞。通过这样做，我们可以获得其中包含的遗传物质。
2、将取出的细胞放置在试管中
3、通过PCR，FISH，CGH阵列或下一代测序（NGS）分析获得的遗传物质。
4、筛选胚胎以验证其是否没有遗传异常。如果其中一个出现染色体异常，则将其丢弃。
由于这个时候仍处于早期胚胎发育阶段，因此胚胎会自己继续分裂补偿已被去除的细胞的损失，从而自然地继续其分裂。在胚胎上进行PGD并不意味着其遗传基因将被改变。
然而，PGD涉及胚胎操作，这可能对其发育产生影响。这就是为什么仅在有必要的情况下才建议使用PGD。
答：使用PGD作为性别选择方法受到许多法律限制和争议，因此，世界各地都不允许这样做。
举个栗子，英国允许进行性别选择，但仅在遗传疾病与一种性别相关而不是与另一种性别相关的情况下，例如杜兴氏肌营养不良症（一种影响男性的疾病）。
国内也是明令禁止，除了有基因遗传病涉及到性别遗传的时候才可以。
应该清楚的是，该测试不是100％可靠的。而且，存在风险！很可能没有适合移植的胚胎。
答：植入前遗传学诊断通常在高产年龄（非整倍性筛查）或存在严重遗传病理（在许多情况下，女性中）的情况下进行。在这两种情况下，都禁止多胎。因此，考虑到所有这些情况，医生通常建议进行单次胚胎移植（SET）。
